Farmacéutica Merck solicita aprobación de emergencia de píldora antiCovid

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Por: Redacción Criterio Diario / Foto: Twitter @DiarioDeTabasco

La empresa farmacéutica estadounidense Merck & Co solicitó la aprobación de emergencia del uso de una píldora contra el COVID-19. Este es un remedio fácil de administrar que se espera que se convierta en una herramienta crucial en la lucha contra la pandemia, pues funcionará como complemento de las vacunas.

Según un ensayo clínico realizado por la farmacéutica, el tratamiento de “molnupiravir”, administrado a los pacientes a los pocos días de dar positivo, reduce a la mitad el riesgo de hospitalización y muerte.

En una declaración, Robert Davis, director ejecutivo y presidente de Merck & Co, mencionó que “el extraordinario impacto de esta pandemia exige que nos movamos con una urgencia sin precedentes”, y explicó que actualmente se encuentra trabajando “con las agencias reguladoras de todo el mundo para presentar solicitudes de uso de emergencia o de autorización de comercialización en los próximos meses”.

Por su parte, Wendy Holman, directora ejecutiva de Ridgeback Biotherapeutics y socia de Merck, calificó la solicitud como un “paso fundamental para poner el “molnupiravir” a disposición de las personas que pueden beneficiarse de un medicamento antiviral oral que puede tomarse en casa poco después del diagnóstico de Covid-19”.

Las empresas afirmaron que el medicamento es seguro y que su eficacia es la misma frente a todas las variantes del virus, incluida la variante delta, que es considerada como la más letal de todas. Sin embargo, los expertos afirmaron que este medicamento no es una cura milagrosa y tampoco es un sustituto para las vacunas, sino un complemento para ellas.

Merck & Co mencionó en el comunicado que espera producir 10 millones de tratamientos para finales de 2021. Estados Unidos ya ha adquirido 1.7 millones de estos tratamientos de “molnupiravir” en caso de que se apruebe, con la opción de comprar más. La agencia de salud mundial Unitaid informó de que estaba trabajando con una asociación llamada ACT-Accelerator para asegurar el suministro del medicamento para los países de ingresos bajos y medios.