Pfizer firma acuerdo que autoriza la fabricación genérica de su pastilla anticovid

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Por: Redacción Criterio Diario / Foto: Twitter @JDDiazBatista

Este martes 16 de noviembre, la empresa Pfizer anunció que firmó un acuerdo de licencia para permitir un acceso global más amplio a su píldora experimental contra el COVID-19. El acuerdo fue firmado con un grupo respaldado por la Organización de las Naciones Unidas (ONU) y autoriza que otros fabricantes produzcan esta píldora.

En un comunicado, la compañía dijo que el acuerdo, realizado con Medicines Patent Pool, permitiría a los fabricantes de genéricos hacer que la píldora esté ampliamente disponible en 95 países de ingresos bajos y medios que cubren el 53% de la población mundial.

La empresa también explicó que “Pfizer no recibirá regalías sobre las ventas en países de bajos ingresos y además renunciará a las regalías sobre las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras el COVID-19 sigua siendo clasificado como una emergencia de salud pública de preocupación internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS).”

Desde que estalló la pandemia el año pasado, investigadores de todo el mundo han trabajado contrarreloj para desarrollar una píldora para tratar el COVID-19 que pueda tomarse con facilidad en casa para reducir los síntomas, acelerar la recuperación e impedir que la gente acabe en el hospital. En este momento, la mayoría de los tratamientos contra este virus deben administrarse por vía intravenosa o en inyecciones.

A principios de este mes, Pfizer anunció los principales resultados de su ensayo diciendo que un análisis intermedio, realizado antes de la fecha programada para finalizar el ensayo, mostró una reducción del 89% en el riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19 entre las personas que recibieron el medicamento en los primeros tres días de la aparición de los síntomas.