Por: Redacción Criterio Diario / Foto: Reuters
El laboratorio estadounidense Pfizer anunció este martes que su pastilla contra el coronavirus disminuye casi un 90% el riesgo de internación o muerte entre los pacientes con alto riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad, según un ensayo clínico.
Los resultados se basan en las pruebas de todos los participantes del estudio médico -más de 2.200 personas- y confirman lo que se anunció a principios de noviembre a partir de conclusiones preliminares.
En los estudios clínicos llevados a cabo por la farmacéutica, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por coronavirus fue del 89% cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas. En tanto, la eficacia fue del 88% cuando se administró en los cinco días posteriores a los primeros indicios físicos de haber contraído esta enfermedad.
Las pastillas Paxlovid todavía no fueron aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.
Albert Bourla destacó el “potencial” del fármaco como “candidato para salvar la vida de pacientes en todo el mundo”.
“Variantes preocupantes como Ómicron han exacerbado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus”, agregó Bourla.
