Por: Redacción Criterio Diario / Foto: REUTERS
Los países de la Unión Europea podrán usar Paxlovid la píldora antiviral COVID-19 de Pfizer (PFE.N) poco después del diagnóstico de la infección, a pesar de que no se ha completado su revisión completa para la aprobación regulatoria, dijo el jueves el regulador de medicamentos del bloque.
Los pacientes con riesgo de sufrir formas graves de la infección deben comenzar el curso de cinco días de Paxlovid tan pronto como sea posible después del diagnóstico o dentro de los 5 días posteriores al inicio de los síntomas, pero no cuando ya se requiera oxígeno suplementario.
“El consejo de la Agencia ahora se puede utilizar para respaldar las recomendaciones nacionales sobre el posible uso del medicamento antes de la autorización de comercialización”, dijo la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en un comunicado.
La EMA ha dado antes dichas autorizaciones para algunos medicamentos inyectables a base de anticuerpos mientras los gobiernos se esfuerzan por aumentar su arsenal para luchar contra la nueva variante de Omicron. Es probable que Omicron ya se haya vuelto resistente a algunos de esos fármacos de anticuerpos.
Ante el aumento de casos de coronavirus en la región, el regulador de la UE tomó medidas similares con la píldora de molnupiravir de Merck en noviembre. Se recomendó que se administre dentro de los cinco días posteriores a los primeros síntomas para tratar a los adultos que no necesitan soporte de oxígeno y corren el riesgo de que su enfermedad empeore.
